赤峰肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个12基因的检测？只查一个EGFR不行吗？
- 肺癌的驱动基因不止一种，且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因，能更全面地筛查用药机会，避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择，实现更精准的个体化医疗。
- 抽血疼不疼啊？大概要抽多少血？
- 采血过程与常规体检抽血类似，只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升，相当于一小管，对身体没有影响，请您无需担心。
- 这个价格比普通病理检查贵太多了，到底值不值得做？
- 您好，是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说，它能一次检测12个关键基因，提供精准的用药指导信息，对于后续治疗决策有重要参考价值，许多使用者认为这笔投入是关键的。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，能提前筛查肺癌风险吗？
- 这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士，用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人，目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
- 报告出来后，会有专人帮我解读吗？还是得自己找医生？
- 报告附有详细的解读说明。此外，我们提供专业的报告解读咨询服务，您可以通过电话或在线方式，与我们的遗传咨询师沟通，帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。
用户评价 (5条，均分5.0)
舅舅肺癌，用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M，立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵，能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动！监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会，正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案，重获病情稳定。祝后续治疗顺利！
报告专业性很强，但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分，虽然写了，但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时，做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边？
机构回复
衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递，确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向，我们会努力改进。
妈妈是肺癌，但年纪大取组织困难，只好选血液检测。价格说实话不便宜，但考虑到是唯一的希望，就做了。检测出EGFR突变，立刻用上了靶向药，效果很明显，咳嗽气短都减轻了。虽然费用高，但看到妈妈好转，觉得每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信任。对于无法获取组织的患者，血液检测是重要的补充手段。能帮助您母亲及时用上有效药物，我们深感欣慰。我们会继续努力，让技术更好地服务患者。
术后复查做的。签协议时，我发现条款里明确写了‘检测机构及所有合作方均有保密义务’，并且列出了违约的责任。白纸黑字写清楚，比口头保证让人放心得多。感觉是家正规严谨的机构。
机构回复
感谢您的仔细审阅。具有法律效力的保密协议是保障您权益的基石。我们与所有合作伙伴均签署了严格的保密协议，明确责任，这既是对您的承诺，也是我们运营的准则。
整体服务不错，客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些，比如对我这种特定突变，后续可能的耐药机制和应对策略，如果能给一些前瞻性的科普或提示，参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。
机构回复
非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中，考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示，力求为用户提供更远期的诊疗视野。
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内蒙古自治区赤峰市宁城县天义镇大宁路53号
