赤峰染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果低风险，是不是就能完全放心了？
- 低风险结果意味着筛查的目标染色体异常可能性极低，可以大大放心。但如前所述，任何筛查都无法保证100%，仍需遵照医嘱进行规律产检，监测胎儿其他方面的发育。
- 要是报告结果是“高风险”，我接下来该怎么办？
- 如果结果为“高风险”，表明存在对应染色体异常的可能性较高。我们的顾问会为您详细解释，并建议您进行后续的产前咨询及诊断（如羊膜腔穿刺）来进一步确认。
- 在赤峰的三甲医院做和私立妇产医院做，价格一样吗？
- 只要它们都是该检测项目的官方授权服务点，执行的就是统一的建议价格3800元。价格不会因为医院是公立三甲还是私立而不同，但建议您在选择时确认该机构是否为正规授权服务渠道。
- 如果我上次怀孕做过这个检测，这次怀孕还需要再做一次吗？
- 需要。每次妊娠都是独立的，胎儿染色体状况不同。为了评估本次胎儿的染色体风险，建议再次进行检测。
- 报告出来以后，看不懂怎么办？有人帮忙解释吗？
- 请不用担心。报告出具后，我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员，他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果，并解答您的相关问题，帮助您更好地理解检测信息。
用户评价 (5条，均分5.0)
采样点护士手法不太好，抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句，他们很重视，详细记录了情况，说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我，问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。
机构回复
非常抱歉采样环节给您带来了不适，也万分感谢您的直言反馈！我们一直严格管理合作采样点的服务质量，您的反馈对我们至关重要，我们会持续跟进改进。
客服说一般7-10个工作日，我第7个工作日中午就查到了电子报告，速度点赞！报告有防伪码，可以在官网验证，这个细节让人对准确性非常放心。
机构回复
谢谢您的点赞！报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性，这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察！
带着大宝一起去的，本以为会手忙脚乱。没想到采样点有工作人员帮忙照看一下孩子，让我能安心采样。这个小帮助真是解了燃眉之急，太人性化了！
机构回复
很高兴我们的小小协助能帮到您！我们理解孕妈妈出行的不易，未来也会继续完善这些辅助服务，努力为每一位用户创造更便利、更轻松的检测环境。
35岁初产妇，各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来，咨询师问完问题后，当我面就在平板上删除了聊天记录，说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分，感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节！是的，我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理，确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
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内蒙古自治区赤峰市宁城县天义镇大宁路53号
